Artículo: “Ya aplican una nueva técnica para detectar enfermedades genéticas”, editado por el diario Clarín, el lunes 2 de junio de 2008.
El tratamiento, hasta ahora inédito en la Argentina, se hace en combinación con la fertilización asistida, y permite que parejas portadoras de distintas alteraciones puedan tener hijos sanos, libres de dichas alteraciones, que suelen ser hereditarias. De este modo, se les realizan análisis a los embriones y así, se detecta la normalidad embrionaria en el laboratorio, disminuyendo los abortos y las posibilidades de anomalías cromosómicas.
Nota de crónica
LOS AVANCES CIENTÍFICOS NO TIENEN PAUSA
El tratamiento, hasta ahora inédito en la Argentina, se hace en combinación con la fertilización asistida, y permite que parejas portadoras de distintas alteraciones puedan tener hijos sanos, libres de dichas alteraciones, que suelen ser hereditarias. De este modo, se les realizan análisis a los embriones y así, se detecta la normalidad embrionaria en el laboratorio, disminuyendo los abortos y las posibilidades de anomalías cromosómicas.
Nota de crónica
LOS AVANCES CIENTÍFICOS NO TIENEN PAUSA
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NUEVA TÉCNICA PARA GESTAR SIN ANOMALÍAS
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La ciencia ha desarrollado vertiginosamente una gran variedad de soluciones para aquellas personas que persiguen el sueño de ser padres pero que no pueden concretarlo naturalmente. En las últimas décadas del siglo XX se han logrado enormes avances, y la prueba evidente de ello es que el índice de embarazos logrado por técnicas de fertilización asistida, ha llegado a ser igual a la de embarazos naturales. Pero, ¿cómo se llegó a estos grandes avances?
En 1949 equipos interdisciplinarios lograron, por primera vez, el congelamiento de los gametos masculinos por glícero, y en 1956 se consumaron los primeros experimentos de fertilización extracorpórea, naciendo en 1978 la primera niña producto de la fecundación in-vitro.
Hace ya bastante tiempo que las técnicas de inseminación artificial funcionan: el nacimiento del primer bebé de probeta ocurrió en Inglaterra en el año 1978.
En 1981, en Australia, se congeló por primera vez un embrión durante 4 meses en nitrógeno líquido a una temperatura de 200º bajo cero y se lo implantó posteriormente en el útero de Margaret Brocks, naciendo John Brian James, primer bebé producto de ese proceso.
En el año 2003, los científicos que participaron en el proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990, completaron la secuencia de las casi 3.000 millones de "letras" que encierran las instrucciones genéticas humanas. Este logro llega después de dos décadas de rápido progreso en la genética humana, la rama de la biología que estudia la herencia.
Los científicos han descubierto muchos genes que cumplen funciones importantes en las enfermedades humanas a lo largo de este período y, gracias a ello, una de las últimas técnicas descubiertas es la llamada “genómica”, la cual permite a padres portadores de enfermedades genéticas, que puedan tener hijos sanos, libres de esas enfermedades que acostumbran a ser hereditarias. Como antecedente a esta reciente técnica se puede decir que en España, en el 2002, nació un bebé sano que tenía padres portadores de fibrosis quística. Y, en el mismo año, nacieron sanos bebés de parejas portadoras de la enfermedad de Werning-Hoffman (atrofia muscular espinal) y linfohistiocitosis hemofagocítica. Cuantitativamente, hace ya seis años que se han logrado 70 gestaciones y nacimientos de bebés sanos.
Es increíble cómo, poco a poco, se van descubriendo nuevos métodos y enfermedades para ser prevenidas o curadas, no sólo en relación a la reproducción, sino a todo tipo de áreas. Lo bueno sería, que todos estos avances puedan ser aplicados a la mayor cantidad y a toda clase de personas que habitan nuestro planeta.
En 1949 equipos interdisciplinarios lograron, por primera vez, el congelamiento de los gametos masculinos por glícero, y en 1956 se consumaron los primeros experimentos de fertilización extracorpórea, naciendo en 1978 la primera niña producto de la fecundación in-vitro.
Hace ya bastante tiempo que las técnicas de inseminación artificial funcionan: el nacimiento del primer bebé de probeta ocurrió en Inglaterra en el año 1978.
En 1981, en Australia, se congeló por primera vez un embrión durante 4 meses en nitrógeno líquido a una temperatura de 200º bajo cero y se lo implantó posteriormente en el útero de Margaret Brocks, naciendo John Brian James, primer bebé producto de ese proceso.
En el año 2003, los científicos que participaron en el proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990, completaron la secuencia de las casi 3.000 millones de "letras" que encierran las instrucciones genéticas humanas. Este logro llega después de dos décadas de rápido progreso en la genética humana, la rama de la biología que estudia la herencia.
Los científicos han descubierto muchos genes que cumplen funciones importantes en las enfermedades humanas a lo largo de este período y, gracias a ello, una de las últimas técnicas descubiertas es la llamada “genómica”, la cual permite a padres portadores de enfermedades genéticas, que puedan tener hijos sanos, libres de esas enfermedades que acostumbran a ser hereditarias. Como antecedente a esta reciente técnica se puede decir que en España, en el 2002, nació un bebé sano que tenía padres portadores de fibrosis quística. Y, en el mismo año, nacieron sanos bebés de parejas portadoras de la enfermedad de Werning-Hoffman (atrofia muscular espinal) y linfohistiocitosis hemofagocítica. Cuantitativamente, hace ya seis años que se han logrado 70 gestaciones y nacimientos de bebés sanos.
Es increíble cómo, poco a poco, se van descubriendo nuevos métodos y enfermedades para ser prevenidas o curadas, no sólo en relación a la reproducción, sino a todo tipo de áreas. Lo bueno sería, que todos estos avances puedan ser aplicados a la mayor cantidad y a toda clase de personas que habitan nuestro planeta.
Por Iara Carauni.
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